Все описанные выше максимальные фокусы электрических колебаний и конфигурация распределения потенциалов по поперечнику спинного мозга сохранялись. Правда, средняя амплитуда колебаний после перерезки снижалась, что скорее всего можно отнести за счет шоковых явлений и, возможно, частичного повреждения пирамидного тракта. Аналогичные карты для VII шейного сегмента спинного мозга кошки (Баев и Костюк, 1972). Карты строились по такому же принципу, но в отличие от данных на поясничных сегментах, они получены при прямом раздражении пирамид в области продолговатого мозга. Электроды подводились к пирамидам со стороны вентральной поверхности мозга; последние были перерезаны выше места раздражения, что исключало возможность антидромных коллатеральных эффектов на красное ядро и ретикулярную формацию. Кроме того, в связи с большой величиной реакции было достаточно нанесения одного стимула. Сокращение длины проводящего пирамидного пути привело в этом случае к существенному уменьшению скрытого периода возникавших фокальных потенциалов; активность в наиболее быстрых пирамидных волокнах появлялась в VII шейном сегменте через 1,4-1,5 мсек. после раздражения пирамид, а электро отрицательность в наружной базилярной области — через 2.2- 3.3 мсек. Таким образом, разница между скрытыми периодами этих двух реакций в шейных сегментах была меньше, чем в поясничных, и вполне соответствовала предположению о моносинаптической связи между пирамидными волокнами и вставочными нейронами наружной базилярной области.