Разряд их по времени совпадал с восходящей частью полисинаптической реакции мотонейронов, однако длительность последней значительно превышала длительность активности таких вставочных клеток. Таким образом, на основании полученных временных характеристик можно полагать, что активность описываемых специфических промежуточных нейронов действительно может служить причиной возникновения ВПСП в сгибательных мотонейронах; различие скрытых периодов допускает в этом случае дисинапти-ческую связь между терминалями рубро-спинальных волокон и мотонейронами. ТПСП экстензорных клеток, имеющие средний скрытый период 11.5 мсек., трудно объяснить активностью таких дисинаптических путей; вероятно, они создаются при участии особого тормозящего вставочного нейрона. Правда, Хонго, Янковска и Лундберг (Hongo, Jankowska, Lundberg, 1969) на основании своих данных считают, что ТПСП в мотопейронах, вызванные раздражением красного ядра, также могут возникать по дисинаптическому пути. Длительные же постсинаптические изменения в мотонейронах должны подкрепляться дополнительными синаптическими влияниями со стороны промежуточных нейронов, вовлекаемых в деятельность рубро-спинальной волной с большей синаптической задержкой. Такими нейронами могут быть интернейроны сегментарных рефлекторных дуг. Как указывалось выше, исследование пространственного распределения вставочных нейронов, активируемых как рубро-спинальной волной, так и волнами из различного типа первичных афферентов, показало, что они находятся преимущественно в двух областях — промежуточном ядре Кахаля и в меньшем количестве в собственном ядре дорсального рога.