Дальнейшая задача заключалась в том, чтобы точнее определить структурные и химические основы ганглионарной рецепции, вернее, сенсорной функции симпатических ганглиев. Механизмы сенсорной функции симпатических ганглиев. Для решения этой задачи необходимо было определить, во-первых, каково происхождение отмеченных выше двух групп афферентных волокон) симпатических. ганглиев, осуществляющих хемосенсорную функцию, во-вторых, какова химическая природа их окончаний в ганглии. С целью выяснения первого вопроса изучалась афферентная активность преганглионарных (поясничных чревных) нервов после предварительной их перерезки и сопоставлялась с их активностью до перерезок 50. В этом случае, на химическое раздражение ганглионарных рецепторов-отвечали только С-афференты., афферентов необратимо исчезала. Отсюда следовало, что трофические центры (тела нейронов) в первом случае находятся ниже, во втором — выше места предварительной перерезки преганглионарных нервов. Можно было предположить, что сохранившиеся в этих условиях реакции С-афферентов являются следствием химического раздражения транзитных волокон группы С, которые являются отростками афферентных нейронов интрамурального происхождения (см. I главу). Однако одновременная предварительная перерезка и центральных и периферических связей показала что реакция С-афферентов сохранялась и в этих условиях, когда транзитные С-волокна центрального и периферического происхождения оказываются перерожденными. Это явилось свидетельством того, что тела нейронов, посылающие свои отростки (С-афференты) в центростремительном направлении, находятся в самом Аналогичная картина наблюдалась и в периферическом конце большого. чревного нерва, связанном с удаленными из организма узлами чревного и краниального брыжеечного сплетений, после предварительхрена с каудального брыжеечного ганглия в поясничные спинальные узлы морской свинки.