Аналогичное сокращение латентного периода происходило и при увеличении силы раздражения коры, что является несколько неожиданным в связи с предположением о моносинаптическом характере связи между пирамидными волокнами и клетками наружной базилярной области. Оно могло бы отражать переключение активности с более сложного (например, дисинаптического) нейронного пути на моносинаптический, однако в таком случае сокращение происходило бы не плавно, а в виде скачка. Поэтому более вероятно, что оно отражает изменения в течении синаптических процессов 8 синаптических соединениях на одной и той же клетке. Наблюдаемые явления можно объяснить следующим образом. Если ВПСП, создаваемые одной нисходящей волной, имеют небольшую величину, недостаточную для генерации потенциала действия, и длительное течение, позволяющее им легко суммироваться с ВПСП, создаваемыми последующими волнами, то в случае увеличения количества стимулов в результате суммации должно происходить увеличение скорости нарастания синаптической деполяризации и более быстрое достижение критического уровня, необходимого для генерации импульса (при условии, что время нарастания больше интервала между отдельными стимулами). Действительно, в случае успешного внутриклеточного отведения из сомы нейронов наружной базилярной области удалось показать, что ВПСП, создаваемые в ней одиночной пирамидной волной, обладают именно такими характеристиками. Наиболее удачным отведение синаптической реакции таких нейронов оказалось в средних поясничных сегментах (Василенко, Задорож-ный и Костюк, 1967; Василенко, Костюков, Пилявский, 1972). Примеры ВПСП двух таких нейронов (А и Б). ВПСП вызывались раздражением моторной области коры.