Очаг был вытянут в дорсальном направлении и захватывал часть серого вещества медиальной части вентрального рога. Возможно, что эти колебания отражают активность в вентральном пирамидном тракте, волокна которого, как указывалось выше, в основном опускаются по ипсилатеральному вентральному канатику, но затем перекрещиваются и вступают в серое вещество контралатеральной стороны мозга. Если это так, то большая латентность колебаний потенциала в этом участке может свидетельствовать о том, что вентральный пирамидный тракт по сравнению с латеральным содержит более тонкие волокна с меньшими скоростями проведения. Определить фокус постсинаптической активности, который мог быть непосредственно связанным с влияниями из вентрального пирамидного тракта, не оказалось возможным. Специальный контроль показал, что все указанные реакции были связаны с прямыми влияниями кортико-спинальных волокон и не опосредовались через кортико-рубро-спинальные или кортико-ретикуло-спинальные пути. Для этого было проведено сравнение распределения колебаний до и после перерезки всего ствола мозга, за исключением пирамид, в области трапециевидного тела. Такая перерезка практически полностью исключала нисходящие эффекты непирамидных волокон, кроме, может быть, небольшого количества коллатералей пирамидных волокон к кау-дальным участкам гигантоклеточного ядра; однако эффект последних вряд ли мог быть соизмеримым с прямыми пирамидными влияниями. Сравнение показало отсутствие каких-либо качественных различий данных, полученных до и после перерезки.