Параллельно с нарастанием и уменьшением по мере развития эмбриона количества гликогена в клетках всех слоев эпидермиса соответственно увеличивается и снижается активность щелочной фосфатазы (Verma К. В. L. et al., 1976), что имеет также выраженные топографические различия. Количество отростчатых меланоцитов, располагающихся между базальными клетками, быстро нарастает. Они не связаны с соседними кератиноцитами десмосомами и окружены значительным количеством межклеточного мелкозернистого гликогена. Отростки меланоцитов проникают не только между соседними клетками, но и достигают вышележащих слоев. Многочисленные эксперименты показали, что на процесс эмбриогенеза и дифференцировки эпидермиса большое влияние оказывает второй основной компонент кожи— дерма. Так, N. К. Wessels (1963) установил, что в эпидермисе после его отделения от дермы у 11-дневных эмбрионов индекс включения в ядра 3Н-тимидина снижается до нуля. После реассоциации эпидермиса и дермы через 48 ч он восстанавливается лишь наполовину. У изолированного эпидермиса не только резко падает митотическая активность, но и возникают изменения формы и структуры базальных клеток. Работами R. A. Briggman, С. Е. Wheeler (1971), В. A. Flaxman, P. F. A. Maderson (1976) и других авторов убедительно доказано индуцирующее влияние дермального компонента кожи в эмбриогенезе и у взрослого человека на пролпферативную активность клеток эпидермиса. При этом дерма сохраняла индуцирующий эффект даже будучи гетерологичной, подвергнутой замораживанию и другим воздействиям, в том числе и патологическим. Дерма взрослого обладает менее выраженным стимулирующим эффектом по сравнению с эмбриональной.. Наряду с индуцирующим действием она может также подавлять программу развития эпидермальных клеток.