Лундберг предполагает, что аналогичную роль нейроны вентрального спинно-мозжечкового тракта могут выполнять и по отношению к другим типам спинальных тормозящих нейронов (связанных с афферентами группы lb, афферентами флексорного рефлекса и низкопороговыми кожными афферентами). Правда, для волокон группы lb пока отсутствуют убедительные данные относительно наличия с их стороны одновременного возбуждающего и тормозящего действия на клетки вентрального спинно-мозжечкового тракта. Однако афференты флексорного рефлекса часто оказывают смешанное действие на одни и те же его клетки. Следует специально отметить, что двойные (возбуждающе-тормозящие) влияния получают далеко не все нейроны вентрального спинно-мозжечкового тракта; во многих из них возникают только возбуждающие, либо только тормозящие синаптические эффекты в ответ на активацию различных первичных афферентов. Очевидно, что такие клетки не могут служить в качестве компараторов; они передают в надсегментарные центры информацию какого-то иного характера. В настоящее время имеются довольно подробные сведения относительно природы нисходящего контроля в синаптических переключениях всех перечисленных основных восходящих путей — путей дорсального канатика (ядра Голля и Бурдаха), спинно-мозжечковых путей (столбы Кларка и нейроны вентрального спинно-мозжечкового тракта), спино-цервикальных и спино-бульбарных путей. Характерной чертой его механизма является сочетание как так и постсинаптических изменений, степень выраженности каждого из которых, естественно, варьирует в различных соединениях.