При эпилептиформных же разрядах гамма-мотонейроны могут давать ответы независимо от мышечных сокращений. Таким образом, можно думать о существовании особых кортико-фузимоторных проекций, отличающихся к тому же у приматов большой скоростью передачи и, по-видимому, моносинаптической структурой связи. По подсчетам Григг и Престона (Grigg, Preston, 1971), моносинаптическая активация имеет место у обезьян у 53% исследованных гамма-единиц. У кошек Максимова (1971) нашла, что для вызова разряда гамма-мотонейронов достаточно более слабого раздражения пирамид, чем для разряда альфа-мотонейронов; стимулы в первом случае могли быть также меньшими по длительности и количеству. В значительном числе гамма-мотонейронов разряды могли возникать даже после одиночного стимула, приложенного к медуллярным пирамидам. Латентный период ответа в гамма-мотонейронах поясничного отдела был короче, чем в альфа-мотонейронах (10-15 мсек.). Внутриклеточное отведение из гамма-мотонейронов представляет значительные трудности. Тем не менее Клогу, Филлипсу и Шеридану (Clough, Phillips, Sheridan, 1971) удалось осуществить такое отведение из некоторого количества гамма-мотонейронов мышц плеча и кисти у обезьяны. Из 19 клеток у шести были обнаружены моносинаптические ВПСП при раздражении моторной области коры больших полушарий и у четырех дисинапти-ческие ВПСП. ТПСП, которые также возникали при таких раздражениях, всегда имели длительный скрытый период.