В настоящее время трудно решить, относятся ли эти нейроны к системе, создающей пре — или постсинаптическое торможение. Так как пресинаптическое торможение имеет примерно одинаковые характеристики при вызове его со стороны как периферических афферентов, так и нисходящих волокон, то можно думать, что вызывающие его вставочные нейроны не отличаются особой специфичностью и получают синаптические влияния от самых различных источников. Вставочные нейроны же, участвующие в постсинаптическом торможении передающих клеток, должны быть более специфическими к характеру афферентной активации. Вероятно, что предварительное разделение вставочных нейронов ядер дорсальных канатиков возможно именно на основании этих признаков. Особо следует отметить наличие в этой области обособленной группы нейронов, образующих так называемое латеральное ядро Бурдаха. Это ядро также получает терминали первичных афферентов передней конечности, как и основное ядро Бурдаха, однако аксоны его нейронов не входят в состав медиальной петли, а через веревчатые тела проходят в мозжечок. Они образуют кунео-церебеллярный тракт, являющийся, очевидно, аналогом дорсального спинно-мозжечкового тракта задних конечностей. Дорсальный спинно-мозжечковый тракт. Пути дорсальной части бокового канатика представлены в первую очередь дорсальным спинно-мозжечковым трактом (DSCT), берущим начало от нейронов столба Кларка верхних поясничных и нижних грудных сегментов ипсилатеральной стороны.