Вопрос о роли и механизме образования кератогиалина в настоящее время остается открытым. Многие авторы полагают, что он заново синтезируется в зернистых клетках. Более вероятно, что скопление рибосом, — массивный выход нуклеопротеидов в зону, образующегося кератогиалина, а также угасание активной синтетической функции клеток зернистого слоя являются свидетельством формирования кератогиалина в основном за счет ядерного материала, а также за счет продуктов дезагрегации митохондрий, рибосом, цитоплаз-матической сети и пластинчатого комплекса при активном участии лизосом (И. Н. Михайлов, 1968). Увеличение количества лизосом показано В. И. Семкиным (1976) как в базальных, так и в зернистых клетках по сравнению с шиловидными. Высокое содержание в них гидролитических ферментов обеспечивает их активное участие в обменных процессах — депигментации и т. д. (базальные клетки) и в заключительной стадии процесса ороговения (зернистые клетки) (G. S. Lazarus et al 1975). Химическое и гистохимическое изучение образования и свойств кератогиалина даже в настоящее время затруднено, так как анализу подвергался и подвергается не чистый кератогиалин, а тонофибриллярно-иетогиали-новые комплексы, окруженные к тому же значительным количеством рибосом и нуклеопротеидными гранулами. Этим, по-видимому, и объясняется создание ошибочной цистеино-цистиновой гипотезы ороговения, наличие в составе кератогиалина РНК (W. Montagna, 1962, и др.), а также несколько противоречивые данные об его аминокислотном составе.