Мозжечковые структуры имеют также возможность эффективно выключать кортико-рубро-спинальную передачу, несмотря на отсутствие тормозящих церебелло-рубральных волокон; для этого достаточно лишь прекратить поступление к красному ядру тонических возбуждающих влияний (путем торможения фоновой активности подкорковых ядер мозжечка клетками Пуркинье). Таким образом, есть все основания думать, что кортико-рубро-спинальный путь представляет собой функциональное единство именно с медленным тоническим компонентом кортико-спинальной системы, несмотря на то что его аксоны сами по себе обладают значительной скоростью проведения, превышающей таковую у быстрых пирамидных аксонов. Этот пример, как и ряд других рассматриваемых ниже, хорошо иллюстрирует то обстоятельство, что скорость проведения возбуждения по нисходящим волокнам ни в какой мере не может служить критерием срочности вступления соответствующей системы в действие при двигательном акте. К сожалению, в настоящее время нет таких же подробных данных относительно способов связи различных типов пирамидных волокон с ретикуло-спинальными нейронами моста и дорсо-медиальной части ретикулярной формации продолговатого мозга, образующими наряду с кортико — и рубро-сшшальными нейронами прямые возбуждающие связи преимущественно со сгибательными мотонейронами. Однако характер фоновой импульсной активности ретикулярных клеток и ее изменения при различных афферентных влияниях дает основания думать, что и в этом случае речь идет в основном о тоническом действии на спинальные нейроны.